Công bố mỹ phẩm
trong nước
Công bố mỹ phẩm
trong nước
Công bố Thực phẩm bảo vệ sức khỏe trong nước
Công bố Thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhập khẩu
Công bố mỹ phẩm
trong nước
Đội ngũ chuyên gia của Viraf đã thực chiến với hồ sơ công bố sản phẩm đến từ các quốc gia và vùng lãnh thổ trên toàn thế giới
Hãy cùng lắng nghe cảm nhận của khách hàng về chúng tôi
Khám phá các kiến thức về công bố sản phẩm và những tin tức mới nhất về Viraf
Ngày 01/11/2024 Bộ Y tế đã ban hành Danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực, theo Quyết định mới nhất kèm theo Thông tư số 27/2024/TT-BYT. – Hiệu lực từ ngày 30/01/2025 – Các đơn vị, tổ chức, cá nhân liên quan cần […]
Thực hiện kế hoạch triển khai xây dựng văn bản quy phạm pháp luật, Cục Quản lý Dược đã hoàn thiện dự thảo Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều và phụ lục kèm theo Thông tư số 06/2011/TT-BYT, trong đó có: – Bổ sung phương thức công bố mỹ phẩm điện tử, […]
Theo quy định pháp luật, để lưu hành trên thị trường, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK) phải được đăng ký công bố với Cục An toàn Thực phẩm. Tuy nhiên, nhiều doanh nghiệp gặp khó khăn trong việc xây dựng hồ sơ đạt chuẩn, đảm bảo tuân thủ đầy đủ quy định pháp […]
Trên thực tế, khoảng thời gian để hoàn thành thủ tục công bố cho một sản phẩm không thể định đoạt bằng một con số cụ thể. Và độ dài, ngắn cũng khác nhau tương đối lớn giữa các dạng sản phẩm khác nhau, giữa sản phẩm nhập khẩu và sản phẩm sản xuất trong […]
VIRAF xin giới thiệu tới các bạn một số đường link để tra cứu CPP trên hệ thống trực tuyến đối với CPP cấp bởi Hàn Quốc, EMA, USA, Tây Ban Nha, Anh Hàn Quốc: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBSC03/certificate EMA: https://www.ema.europa.eu/…/authenticity-verification… USA: https://www.access.fda.gov/fecv/searchCderCertificate Tây Ban Nha: https://localizador.aemps.es/localizador/inicio Anh: https://products.mhra.gov.uk/
Giấy chứng nhận CPP của Hàn Quốc có thể được cấp bởi cơ quan quản lý cấp trung ương là Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (Ministry of Food & Drug Safety – MFDS) hoặc 6 cơ quan cấp vùng sau: + Seoul Regional Office of Food and Drug Safety; + […]
Theo quy định tại Thông tư 08/2022/TT-BYT về đăng ký thuốc và nguyên liệu làm thuốc, công ty được nộp một số thay đổi cùng với hồ sơ gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc trong trường hợp các thuốc xin gia hạn có thay đổi về hồ sơ hành chính (không […]
Việc công bố danh mục thuốc đối chứng trong thử tương đương sinh học là một trong những nhiệm vụ của Cục quản lý Dược và có vai trò quan trọng giúp doanh nghiệp chủ động trong việc tiến hành thử nghiệm tương đương sinh học cũng như chuẩn hóa việc đánh giá tương đương […]
VIRAF xin giới thiệu tới các bạn Bản dịch Hướng dẫn thẩm định tên và địa chỉ cơ sở của cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) theo văn bản số EMA/102054/2021 ngày 16/02/2021. Đây là tài liệu hướng dẫn khi nào được chấp nhận các cách viết khác nhau của tên và […]
Tự học đăng ký cùng Viraf
Công bố sản phẩm Viraf
Copyright © Viraf 2024. All rights reserved.