- Công bố sản phẩm
CÔNG BỐ MỸ PHẨM
CÔNG BỐ THỰC PHẨM
Nộp thông báo thay đổi, bổ sung giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm là một trong những dịch vụ có thế mạnh hàng đầu của Viraf. Tính đến thời điểm hiện tại, Viraf đã tư vấn nộp thông báo thay đổi, bổ sung giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố thành công cho
Sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe
Quốc gia khác nhau trên thế giới
Tiêu biểu là: Orihiro, Noguchi, S Select, Fracora, Brauer, Nature’s Way, WishLabs, Samsung Pharm, Go Healthy, AFC, Morinaga…
Với đội ngũ chuyên gia dày dặn kinh nghiệm thực chiến trong lĩnh vực
Viraf cam kết mang đến cho Quý khách hàng một trải nghiệm dịch vụ nộp thông báo thay đổi, bổ sung giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm chuyên nghiệp, nhanh chóng, giá thành cạnh tranh, cam kết 100% trả kết quả đúng hạn.
7 - 14 ngày làm việc kể từ khi khách hàng cung cấp đầy đủ giấy tờ cần thiết.
Hồ sơ thông báo thay đổi, bổ sung giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm được nộp online tại Hệ thống đăng ký dịch vụ công An toàn Thực phẩm Quốc gia (https://nghidinh15.vfa.gov.vn/) hoặc nộp bản giấy trực tiếp tại Cục An toàn Vệ sinh Thực phẩm.
Giấy thông báo thay đổi, bổ sung giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm có giá trị vĩnh viễn kể từ ngày thông báo.
Theo nghị định 15/2028 NĐ-CP, các thành phần cần có trong hồ sơ đăng ký thực phẩm bảo vệ sức khỏe bao gồm: – Bản công bố sản phẩm được quy định tại Mẫu số 02 Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định này; – Phiếu kết quả kiểm nghiệm an toàn thực phẩm của […]
Theo NĐ15/2018/NĐ-CP, hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm phải có: Chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) hoặc Giấy chứng nhận xuất khẩu (Certificate of Exportation) hoặc Giấy chứng nhận y tế (Health Certificate) của cơ quan có thẩm quyền của nước xuất xứ/xuất khẩu có nội dung đảm […]
1/ Theo thông tư 17/2023/TT-BYT, nội dung GMP cần phải có: – Tên cơ quan/ tổ chức cấp – Ngày cấp – Thời gian hiệu lực (trường hợp chứng nhận không ghi thời hạn hiệu lực thì phải có bản báo cáo đánh giá hoặc biên bản kiểm tra định kỳ bảo đảm cơ sở […]
Như chúng ta đã biết, tất cả các sản phẩm trước khi lưu hành ra thị trường cần phải được tiến hành thủ tục công bố/tự công bố sản phẩm. Theo quy định về ghi nhãn hàng hóa, số công bố/số tự công bố của sản phẩm là một trong các nội dung bắt buộc […]
Ngày 18/07/2024, QUY CHUẨN KỸ THUẬT QUỐC GIA ĐỐI VỚI GIỚI HẠN CÁC CHẤT Ô NHIỄM TRONG THỰC PHẨM BẢO VỆ SỨC KHỎE (QCVN 20-1:2024/BYT) đã chính thức được ban hành kèm theo Thông tư số 12/2024/TT-BYT của Bộ Y tế. QCVN 20-1:2024/BYT do Ban soạn thảo xây dựng Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia […]
Những nội dung cần thể hiện trên GMP GMP cấp cho các cơ sở sản xuất TPBVSK tại Châu Âu cần đáp ứng những quy định về nội dung thể hiện trên GMP đối với các cơ sở sản xuất TPBVSK nhập khẩu nói chung theo quy định tại Khoản 1, điều 3, Thông tư […]
Theo NĐ15/2018/NĐ-CP, hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm phải có: Chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) hoặc Giấy chứng nhận xuất khẩu (Certificate of Exportation) hoặc Giấy chứng nhận y tế (Health Certificate) của cơ quan có thẩm quyền của nước xuất xứ/xuất khẩu có nội dung đảm […]
PHẦN 2: TUYÊN BỐ VỀ SỨC KHOẺ (HEALTH CLAIMS) Tuyên bố về sức khỏe (Health claims): Là các tuyên bố đề cập đến vai trò của một chất dinh dưỡng hoặc chất trong sự sinh trưởng, phát triển và chức năng của cơ thể; chức năng tâm lý và hành vi; giảm béo và kiểm […]
PHẦN 1: THÔNG TIN BẮT BUỘC VÀ THÔNG TIN TỰ NGUYỆN CỦA THỰC PHẨM Trong những năm trở lại đây, nhu cầu tiêu dùng và nhập khẩu thực phẩm bảo vệ sức khỏe châu Âu gia tăng “chóng mặt” và trở nên nóng bỏng hơn bao giờ hết, mở ra nhiều cơ hội cho các […]
Tự học đăng ký cùng Viraf
Công bố sản phẩm Viraf
Copyright © Viraf 2024. All rights reserved.
