Nhập khẩu mỹ phẩm trong một số trường hợp đặc biệt không bắt buộc phải thực hiện công bố sản phẩm mỹ phẩm:
– Tổ chức, cá nhân nhập khẩu mỹ phẩm để nghiên cứu, kiểm nghiệm phải gửi đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm tới Cục Quản lý dược – Bộ Y tế. Số lượng tối đa cho mỗi sản phẩm là 10 mẫu.
– Tổ chức, cá nhân nhận mỹ phẩm là quà biếu, quà tặng làm thủ tục nhập khẩu tại cơ quan Hải quan theo quy định. Tổng trị giá mỗi lần nhận không vượt quá định mức hàng hóa được miễn thuế theo quy định hiện hành.
– Các mẫu mỹ phẩm nhập khẩu là quà biếu, quà tặng không được phép đưa ra lưu thông trên thị trường.
Tổ chức, cá nhân nhập khẩu mỹ phẩm để trưng bày tại hội chợ, triển lãm và các trường hợp tạm nhập tái xuất khác phải làm thủ tục xin cấp giấy phép tạm nhập tái xuất của Bộ Công Thương theo quy định hiện hành.
Sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
Tỉnh thành lớn trên cả nước
góp công sức không nhỏ vào việc đưa các nhãn hàng mỹ phẩm nội địa chất lượng cao lưu hành trên thị trường Việt Nam…
Với đội ngũ chuyên gia dày dặn kinh nghiệm thực chiến trong lĩnh vực
Viraf cam kết mang đến cho Quý khách hàng một trải nghiệm dịch vụ công bố mỹ phẩm chuyên nghiệp, nhanh chóng, giá thành cạnh tranh, cam kết 100% trả kết quả đúng hạn
⦁ Tổ chức, cá nhân nhập khẩu mỹ phẩm để nghiên cứu, kiểm nghiệm không bắt buộc phải thực hiện công bố sản phẩm mỹ phẩm, thay vào đó phải gửi đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm tới Cục Quản lý dược – Bộ Y tế. Số lượng tối đa cho mỗi sản phẩm là 10 mẫu.
⦁ Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm được làm thành 03 bản. Sau khi được phê duyệt, 02 bản được lưu tại Cục Quản lý dược, 01 bản gửi đơn vị. Bản gửi đơn vị có đóng dấu “Bản gửi doanh nghiệp” để trình cơ quan Hải quan khi làm thủ tục thông quan.
⦁ Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh của tổ chức, cá nhân nhập khẩu mỹ phẩm để nghiên cứu, kiểm nghiệm (bản chính scan)
⦁ Thông tin đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm để nghiên cứu, kiểm nghiệm: Tên mỹ phẩm, dạng bào chế, quy cách đóng gói; Dạng sản phẩm; Thành phần; Đơn vị tính; Số lượng; Tên công ty sản xuất, tên nước; Ghi chú (nếu có).
12 - 15 ngày làm việc kể từ khi hồ sơ được tiếp nhận thành công tại Bộ phận Một Cửa - Bộ Y Tế
Hồ sơ xin xác nhận đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm được nộp tại Bộ phận Một Cửa – Bộ Y Tế. Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm được làm thành 03 bản. Sau khi được phê duyệt, 02 bản được lưu tại Cục Quản lý dược, 01 bản gửi đơn vị. Bản gửi đơn vị có đóng dấu “Bản gửi doanh nghiệp” để trình cơ quan Hải quan khi làm thủ tục thông quan.
Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm có hiệu lực vĩnh viễn. Các sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu để nghiên cứu, kiểm nghiệm phải được sử dụng đúng mục đích, không được phép đưa ra lưu thông trên thị trường.
Cập nhật Quy định của Hàn Quốc về việc đơn giản hóa quy trình hợp pháp hóa lãnh sự (HPHLS) Giấy chứng nhận lưu hành tự do Mỹ phẩm Theo đó, kể từ ngày 23/07/2024, Giấy chứng nhận lưu hành tự do được cấp bởi Hiệp hội Mỹ phẩm Hàn Quốc (Korea Cosmetic Association) có […]
Danh mục 32 chất đề nghị rà soát, tổng hợp thông tin về việc sử dụng trong sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố Ngày 09 tháng 07 năm 2024, Cục Quản lý Dược có công văn số 2365/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử […]
Ngày 09 tháng 07 năm 2024, Cục Quản lý Dược ban hành công văn số 2365/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng trong mỹ phẩm, kèm theo phiên bản cập nhật các Phụ lục (Annexes) của Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN. Theo đó, Kể từ ngày áp dụng nêu tại […]
Vào ngày 13/12/2023, Bộ Y Tế đã công bố nội dung dự thảo Nghị định quy định về quản lý Mỹ phẩm và triển khai xin ý kiến của các Bộ, Sở, Ban, Ngành cùng các tổ chức, doanh nghiệp liên quan. Nghị định được khẩn trương xây dựng với mục đích khắc phục các […]
Ngày 13/12/2023, Bộ Y Tế đã ban hành Công văn số 7957/BYT-QLD, Công văn số 7958/BYT-QLD và Công văn số 7959/BYT-QLD về việc xin ý kiến Hồ sơ đề nghị xây dựng Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm. Xem chi tiết và download công văn tại đường link sau: Công văn 7957/BYT-QLD: […]
Thực hiện Hiệp định mỹ phẩm ASEAN và các quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm , căn cứ kết quả các cuộc họp Hội đồng mỹ phẩm ASEAN (ACC) lần thứ 37 và Hội đồng Khoa học mỹ phẩm ASEAN (ACSB) lần […]
Chính sách 3: Nâng cao chất lượng mỹ phẩm sản xuất trong nước thông qua việc áp dụng cGMP-ASEAN và lộ trình triển khai Nội dung chính sách: Đảm bảo thống nhất trong việc đánh giá đủ điều kiện sản xuất của cơ sở sản xuất trong nước để cơ sở sản xuất tự kiểm […]
Chính sách 2: Tăng cường công tác hậu kiểm về quản lý mỹ phẩm phù hợp với xu thế cách mạng 4.0 và đẩy mạnh áp dụng công nghệ thông tin trong công tác quản lý nhà nước về mỹ phẩm; cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính, tạo điều kiện thuận lợi […]
PHẦN I: Chính sách 1: Tăng cường quy định về công bố sản phẩm mỹ phẩm để đảm bảo thống nhất trong việc xem xét công bố tính năng, công dụng sản phẩm mỹ phẩm phù hợp với thông lệ quốc tế và Hiệp định hòa hợp mỹ phẩm ASEAN Chính sách này gồm […]
Tự học đăng ký cùng Viraf
Công bố sản phẩm Viraf
Copyright © Viraf 2024. All rights reserved.