Dự thảo 4 Nghị định Quy định về quản lý mỹ phẩm đã được Bộ Y Tế ban hành trong những ngày đầu tháng 8/2025. Cùng điểm lại một số thay đổi đáng chú ý trong Dự thảo 4 lần này:
– Thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ công bố, hồ sơ thay đổi, bổ sung thông tin trên Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, gia hạn hiệu lực công bố sản phẩm mỹ phẩm (bao gồm cả nhập khẩu và sản xuất trong nước) thuộc về Sở Y Tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW.
– Việc công bố sản phẩm mỹ phẩm chia thành 3 giai đoạn khác nhau tùy thuộc vào mức độ rủi ro của từng sản phẩm:
1. Sở Y Tế công bố thông tin về sản phẩm mỹ phẩm trong vòng 05 ngày làm việc kể từ ngày tiếp nhận đủ hồ sơ.
2. Sở Y tế rà soát hồ sơ của sản phẩm mỹ phẩm đã được công bố trong thời gian 01 tháng kể từ ngày công bố thông tin.
3. Sở Y Tế rà soát hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm trong vòng 4 tháng kể từ thời điểm sản phẩm được công bố (áp dụng với một số nhóm sản phẩm có nguy cơ cao).
– Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm yêu cầu thêm: Tiêu chuẩn chất lượng của sản phẩm mỹ phẩm; Giấy chứng nhận CGMP hoặc ISO 22716:2017 của cơ sở sản xuất hoặc tương đương theo quyết định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN. Một số trường hợp yêu cầu nộp thêm phiếu kết quả kiểm nghiệm.
– Quy định về hồ sơ, thủ tục gia hạn hiệu lực công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với những phiếu công bố hết hạn hiệu lực thay vì công bố mới.
– Quy định ủy quyền: Sản phẩm mỹ phẩm (có cùng tên nhãn hàng, tên sản phẩm, phân loại, phân nhóm sản phẩm, dạng trình bày, định lượng và công thức) do một cơ sở sản xuất thì chỉ được ủy quyền cho một cơ sở đứng tên công bố sản phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam.
Xem đầy đủ tại link: https://drive.google.com/drive/folders/1eTRh0s2RNGbjnkcuzZjMLRsTTiTBcql1?usp=drive_link
—————————————
CÔNG TY CỔ PHẦN VIRAF
Dịch vụ công bố sản phẩm uy tín, chuyên nghiệp hàng đầu tại Việt Nam
Địa chỉ: Tầng 4, Tòa Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội
Webside: http://viraf.vn/
Số điện thoại: 035.652.6194 / 097.603.6689
