Như chúng ta đã biết, tất cả các sản phẩm trước khi lưu hành ra thị trường cần phải được tiến hành thủ tục công
Ngày 18/07/2024, QUY CHUẨN KỸ THUẬT QUỐC GIA ĐỐI VỚI GIỚI HẠN CÁC CHẤT Ô NHIỄM TRONG THỰC PHẨM BẢO VỆ SỨC KHỎE (QCVN 20-1:2024/BYT)
Những nội dung cần thể hiện trên GMP GMP cấp cho các cơ sở sản xuất TPBVSK tại Châu Âu cần đáp ứng những quy
Theo NĐ15/2018/NĐ-CP, hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm phải có: Chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) hoặc Giấy
PHẦN 2: TUYÊN BỐ VỀ SỨC KHOẺ (HEALTH CLAIMS) Tuyên bố về sức khỏe (Health claims): Là các tuyên bố đề cập đến vai trò
PHẦN 1: THÔNG TIN BẮT BUỘC VÀ THÔNG TIN TỰ NGUYỆN CỦA THỰC PHẨM Trong những năm trở lại đây, nhu cầu tiêu dùng và
Theo quy định tại Điều 3, Thông tư số 17/2023/TT-BYT sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật
Bài viết dưới đây sẽ cập nhật thông tin về Thông Tư 17 /2023/Tt-Byt Sửa Đổi, Bổ Sung Và Bãi Bỏ Một Số Văn Bản
Tiếp sau bài viết chia sẻ một số kinh nghiệm khi đăng ký bản công bố đối với TPBVSK Hàn Quốc, hôm nay Viraf sẽ
Tự học đăng ký cùng Viraf
Công bố sản phẩm Viraf
Copyright © Viraf 2024. All rights reserved.
