Kiến thức đăng ký thuốc

Giấy chứng nhận phù hợp chuyên luận dược điển châu Âu CEP (Certification of suitability to the monographs of the European Pharmacopoeia) dùng để xác

Các quy định về xử phạt vi phạm hành chính là một nội dung không thể bỏ qua đối với những người làm trong lĩnh

Các quy trình của phòng Đăng ký thuốc được Cục quản lý ban hành, phê duyệt và được cập nhật liên tục 1. QT.ĐK.16.07- Quy

Tiếp nối chủ đề về tra cứu CPP Hàn Quốc và CPP EMA trong hồ sơ đăng ký thuốc, VIRAF xin giới thiệu đến các

Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ cập nhật thông tin về việc triển khai thủ tục tiếp nhận hồ sơ đề nghị thay đổi, bổ

CPP (Certificate of Pharmaceutical Product) là một tài liệu rất quan trọng trong hồ sơ đăng ký đối với thuốc nhập khẩu, một trong những

Bài 7: Chuẩn bị hồ sơ hành chính (phần 1) Như thông tin đã đưa ra trong bài 5, hồ sơ hành chính theo form

Ngày 09 tháng 03 năm 2023 Cục quản lý dược thông báo công văn 2238/QLD-ĐK về việc quy định về dữ liệu lâm sàng trong

Bài 5: Hồ sơ ACTD và Yêu cầu chung khi chuẩn bị hồ sơ đăng ký (phần 1) Hồ sơ ACTD được viết tắt của