![](https://viraf.vn/wp-content/uploads/2024/09/Bai-51-300x251.jpg)
HÀNH TRÌNH CHINH PHỤC NGHIỆP VỤ ĐĂNG KÝ THUỐC (PHẦN 4)
Bài 4: Các loại hình đăng ký thuốc và cấu trúc hồ sơ Trong bài tiếp theo, VIRAF xin mời bạn đọc cùng đi tìm
Bài 4: Các loại hình đăng ký thuốc và cấu trúc hồ sơ Trong bài tiếp theo, VIRAF xin mời bạn đọc cùng đi tìm
Trong bài thứ ba trên hành trình chinh phục nghiệp vụ đăng ký thuốc, VIRAF xin gửi đến bạn đọc các cách phân loại thuốc
Bài 2: Các thuật ngữ cần biết về đăng ký thuốc Trong bài tiếp theo trên hành trình chinh phục nghiệp vụ đăng ký thuốc,
Quy định về giới hạn số lần được phép sửa đổi, bổ sung hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc, trang thiết bị y tế
Hệ thống văn bản pháp luật được các cơ quan quản lý cập nhật liên tục, vì thế các chuyên viên đăng ký thuốc cũng
Chính phủ đề xuất được tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết hạn đến 31/12/2024 đối với
Quy định về hình thức đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc Căn cứ theo khoản 1 và khoản 2 Điều 55 Luật Dược 2016
THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH SẢN XUẤT LÀ GÌ? Thẩm định quy trình là một biện pháp nhằm đảm bảo quá trình sản xuất có khả
Thực hành tốt sản xuất là gì? Thực hành tốt sản xuất là một phần của quản lý chất lượng nhằm đảm bảo rằng sản
Tự học đăng ký cùng Viraf
Công bố sản phẩm Viraf
Copyright © Viraf 2024. All rights reserved.