
PHÂN LOẠI THUỐC ĐĂNG KÝ Ở VIỆT NAM
Theo Điều 2, chương I, Luật Dược 105/2016/QH13, Thuốc là chế phẩm có chứa dược chất hoặc dược liệu dùng cho người nhằm mục đích
Theo Điều 2, chương I, Luật Dược 105/2016/QH13, Thuốc là chế phẩm có chứa dược chất hoặc dược liệu dùng cho người nhằm mục đích
Định nghĩa: Hồ sơ kỹ thuật chung ACTD (ASEAN COMMON TECHNICAL DOSSIER) là bộ tài liệu hồ sơ đăng ký thuốc đáp ứng các yêu
Thẩm quyền cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Bộ trưởng Bộ Y tế giao
Các trường hợp được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh (*) Thuốc thuộc Danh mục thuốc hiếm do Bộ trưởng Bộ Y tế
Bạn là học viên nhập môn đăng ký thuốc hoặc muốn tìm hiểu về các cơ quan tham chiếu, bài viết dưới đây VIRAF sẽ
Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ thống kê lại quy định chung về tài liệu hành chính trong hồ sơ đề nghị cấp giấy giấy
Trên thực tế, khoảng thời gian để hoàn thành thủ tục công bố cho một sản phẩm không thể định đoạt bằng một con số
Như chúng ta đã biết, tất cả các sản phẩm trước khi lưu hành ra thị trường cần phải được tiến hành thủ tục công
Tự học đăng ký cùng Viraf
Công bố sản phẩm Viraf
Copyright © Viraf 2024. All rights reserved.