
QUY TRÌNH CHUNG VỀ CẤP, GIA HẠN, THAY ĐỔI, BỔ SUNG GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
Thẩm quyền cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Bộ trưởng Bộ Y tế giao
Thẩm quyền cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Bộ trưởng Bộ Y tế giao
Các trường hợp được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh (*) Thuốc thuộc Danh mục thuốc hiếm do Bộ trưởng Bộ Y tế
Bạn là học viên nhập môn đăng ký thuốc hoặc muốn tìm hiểu về các cơ quan tham chiếu, bài viết dưới đây VIRAF sẽ
Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ thống kê lại quy định chung về tài liệu hành chính trong hồ sơ đề nghị cấp giấy giấy
Trên thực tế, khoảng thời gian để hoàn thành thủ tục công bố cho một sản phẩm không thể định đoạt bằng một con số
Như chúng ta đã biết, tất cả các sản phẩm trước khi lưu hành ra thị trường cần phải được tiến hành thủ tục công
Điều kiện ưu tiên xử lý đối với hồ sơ đăng ký lưu hành TBYT được quy định tại Điều 32a, Nghị định 98/2021/NĐ-CP, được
Theo quy định hiện hành, hồ sơ CSDT là bắt buộc đối với các TBYT loại C, D thực hiện đăng ký xin cấp mới
Ngày 30/5/2024, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành Quyết định số 1519/QĐ-SYT thu hồi 280 số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối
Tự học đăng ký cùng Viraf
Công bố sản phẩm Viraf
Copyright © Viraf 2024. All rights reserved.