Kiến Thức

Giấy chứng nhận CPP của Hàn Quốc có thể được cấp bởi cơ quan quản lý cấp trung ương là Bộ An toàn Thực phẩm

Theo quy định tại Thông tư 08/2022/TT-BYT về đăng ký thuốc và nguyên liệu làm thuốc, công ty được nộp một số thay đổi cùng

Việc công bố danh mục thuốc đối chứng trong thử tương đương sinh học là một trong những nhiệm vụ của Cục quản lý Dược

VIRAF xin giới thiệu tới các bạn Bản dịch Hướng dẫn thẩm định tên và địa chỉ cơ sở của cơ quan quản lý Dược

Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ hướng dẫn các bạn cách ghi các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc Các dấu

Trong đăng ký thuốc, đối với các thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo (Notification), Cục quản lý Dược sẽ thực hiện phân loại

Hồ sơ gia hạn Giấy đăng ký lưu hành thuốc sau khi được tiếp nhận bởi Cục quản lý Dược sẽ được chuyển đến các

Trong những năm gần đây, việc áp dụng công nghệ thông tin vào công tác quản lý nhà nước đã và đang được đẩy mạnh

Công ty đứng tên trong hồ sơ công bố kết quả đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài cần đáp ứng