Kiến Thức

Công ty đứng tên trong hồ sơ công bố kết quả đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài cần đáp ứng

Các cơ sở sản xuất nước ngoài khi đăng ký thuốc tại Việt nam cần được công bố kết quả đáp ứng GMP bới Cục

Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ đề cập đến chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến 2030 và tầm

Dưới đây là các quy định về xác minh tính xác thực của giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc: Các giấy

Cơ quan quản lý Dược và Thiết bị y tế Tây Ban Nha (AEMPS) cấp Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) dưới dạng

Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ cập nhật những lưu ý đối với Giấy chứng nhận GMP/Giấy phép sản xuất/Báo cáo kiểm tra GMP trong

Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ cập nhật thông tư 23/2023/TT-BYT sửa đổi, bổ sung quy định về ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Đối với thuốc nhập khẩu để được cấp hoặc gia hạn hiệu lực Giấy phép lưu hành ở Việt Nam thì cơ sở sản xuất

Viraf xin gửi đến bạn đọc danh mục thuốc biệt dược gốc cập nhật mới nhất.  Xem chi tiết và download danh mục tại đây: