Kiến Thức

Bài 2: Các thuật ngữ cần biết về đăng ký thuốc Trong bài tiếp theo trên hành trình chinh phục nghiệp vụ đăng ký thuốc,

Quy định về giới hạn số lần được phép sửa đổi, bổ sung hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc, trang thiết bị y tế

Hệ thống văn bản pháp luật được các cơ quan quản lý cập nhật liên tục, vì thế các chuyên viên đăng ký thuốc cũng

Chính phủ đề xuất được tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết hạn đến 31/12/2024 đối với

Quy định về hình thức đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc Căn cứ theo khoản 1 và khoản 2 Điều 55 Luật Dược 2016

THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH SẢN XUẤT LÀ GÌ? Thẩm định quy trình là một biện pháp nhằm đảm bảo quá trình sản xuất có khả

Thực hành tốt sản xuất là gì? Thực hành tốt sản xuất là một phần của quản lý chất lượng nhằm đảm bảo rằng sản

QUY TRÌNH PHÂN TÍCH (ANALYTICAL PROCEDURE) LÀ GÌ? Quy trình phân tích chỉ ra cách tiến hành phân tích, trong đó mô tả chi tiết

Độ ổn định là nhân tố quan trọng có ảnh hưởng đến chất lượng, an toàn hiệu quả của thành phẩm thuốc. Thuốc kém ổn