Dịch vụ Công bố Tiêu chuẩn áp dụng TTBYT loại A, B

Công bố tiêu chuẩn áp dụng Thiết bị y tế (TBYT) loại A, B là một trong những dịch vụ có thế mạnh hàng đầu của Viraf. Tính đến thời điểm hiện tại, Viraf đã tư vấn công bố tiêu chuẩn áp dụng thành công cho

> 5000

> 5000

Sản phẩm TBYT loại A, B
> 30

> 30

Quốc gia khác nhau trên thế giới

góp công sức không nhỏ vào sự lưu hành thông suốt của các sản phẩm TBYT trên thị trường Việt Nam.

Với đội ngũ chuyên gia dày dặn kinh nghiệm thực chiến trong lĩnh vực

 Viraf cam kết mang đến cho Quý khách hàng một trải nghiệm dịch vụ công bố TBYT chuyên nghiệp, nhanh chóng, giá thành cạnh tranh, cam kết 100% trả kết quả đúng hạn. 

Tại sao cần công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B?

Tại sao cần công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B?

  • Các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm TBYT loại A, B ra thị trường chỉ được phép đưa TBYT ra lưu thông khi đã được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp Số công bố tiêu chuẩn áp dụng và phải hoàn toàn chịu trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm. Cơ quan nhà nước có thẩm quyền sẽ tiến hành kiểm tra hậu mại khi sản phẩm lưu thông trên thị trường.
  • Như vậy nộp hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B là thủ tục thiết yếu doanh nghiệp cần thực hiện trước khi tiến hành sản xuất và đưa sản phẩm TBYT loại A, B lưu thông trên thị trường.

Hồ sơ khách hàng cần chuẩn bị khi tiến hành công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế (Hợp pháp hóa lãnh sự)
  • Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành (Hợp pháp hóa lãnh sự)/ Tài liệu chứng minh không có chế độ bảo hành
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế (Catalogue/ Brochure)
  • Hồ sơ kỹ thuật (chi tiết tùy theo từng sản phẩm)
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn/ Bản tiêu chuẩn sản phẩm
  • Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro.
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng (Bản gốc và bản dịch tiếng Việt)
  • Mẫu nhãn sản phẩm
  • Đối với hàng nhập khẩu: Giấy chứng nhận lưu hành tự do (Hợp pháp hóa lãnh sự).
Hồ sơ khách hàng cần chuẩn bị khi tiến hành công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B
Thời gian trả kết quả dự kiến:

Thời gian trả kết quả dự kiến:

7 - 10 ngày làm việc kể từ khi nộp lệ phí thẩm định hồ sơ.

tại sao nên

Lựa chọn dịch vụ của Viraf

Đội ngũ chuyên gia kinh nghiệm

Đội ngũ chuyên gia kinh nghiệm

  • Đội ngũ chuyên gia Viraf dày dặn kinh nghiệm thực chiến trong đa dạng các lĩnh vực công bố: thực phẩm bảo vệ sức khỏe, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế, thực phẩm thường.
  • 100% nhân sự chuyên môn của Viraf đều là các Dược sỹ Đại học, từ đó tạo ra thế mạnh về mặt chuyên môn giúp tối ưu tính chính xác của hồ sơ công bố và rút ngắn đáng kể thời gian chuẩn bị hồ sơ cho Quý Khách hàng. 

Thời gian cấp phép sớm

Thời gian cấp phép sớm

  • Kiến thức chuyên sâu kết hợp với kinh nghiệm dày dặn về nghiệp vụ công bố sản phẩm giúp Viraf tinh giản đến mức thấp nhất số lần phải sửa đổi, bổ sung hồ sơ trong quá trình xin cấp phép.
  • Chính sách đối ngoại linh hoạt và nhạy bén của Viraf giúp tối ưu hóa thời gian cấp giấy phép lưu hành sản phẩm cho doanh nghiệp. 

Chi phí hợp lý và tiết kiệm

Chi phí hợp lý và tiết kiệm

  • Chi phí được tính toán linh hoạt dựa trên yêu cầu về mặt thời gian và số lượng sản phẩm cụ thể tại mỗi đợt công bố.
  • Đảm bảo mức giá hợp lý và tiết kiệm nhất với mỗi đơn hàng. 

Nhiệt huyết, tận tâm và trách nhiệm

Nhiệt huyết, tận tâm và trách nhiệm

  • Viraf cam kết đồng hành cùng khách hàng để hoàn thiện mọi giấy tờ pháp lý cần thiết trước, trong và sau quá trình công bố sản phẩm.
  • Phản hồi khách hàng nhanh chóng, tận tình – Tư vấn hồ sơ có tâm, giảm thiểu rủi ro cho doanh nghiệp trong quá trình hậu kiểm

Hình thức nộp hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B

Hình thức nộp hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B

Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B được nộp và thẩm định online tại Hệ thống dịch vụ công trực tuyến quản lý trang thiết bị y tế (https://dmec.moh.gov.vn/) của Cục Cơ sở hạ tầng và thiết bị y tế.

Hiệu lực của số công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B

Số công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B có giá trị vĩnh viễn.

Hiệu lực của số công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A, B

Các nhãn hàng tiêu biểu

đã được Viraf công bố thành công tại Việt Nam

gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image
gallery grid image

Kiến
thức liên quan


ĐIỀU KIỆN ƯU TIÊN XỬ LÝ ĐỐI VỚI HỒ SƠ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ (TBYT) LOẠI C, D Kiến Thức
ĐIỀU KIỆN ƯU TIÊN XỬ LÝ ĐỐI VỚI HỒ SƠ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ (TBYT) LOẠI C, D
Điều kiện ưu tiên xử lý đối với hồ sơ đăng ký lưu hành TBYT được quy định tại Điều 32a, Nghị định 98/2021/NĐ-CP, được bổ sung bởi Nghị định 96/2023/NĐ-CP của Chính phủ có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/01/2024. Theo đó, hồ sơ ĐKLH TBYT được cho phép ưu tiên xử […]
SỞ Y TẾ HÀ NỘI BAN HÀNH QUYẾT ĐỊNH THU HỒI 280 SỐ CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TBYT LOẠI A VÀ LOẠI B Kiến Thức
SỞ Y TẾ HÀ NỘI BAN HÀNH QUYẾT ĐỊNH THU HỒI 280 SỐ CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TBYT LOẠI A VÀ LOẠI B
Ngày 30/5/2024, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành Quyết định số 1519/QĐ-SYT thu hồi 280 số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với TBYT thuộc loại A và loại B, do các sản phẩm trong hồ sơ không phù hợp với định nghĩa TBYT, hoặc sản phẩm có mục đích sử dụng […]
CẬP NHẬT QUAN TRỌNG VỀ YÊU CẦU ĐỐI VỚI HỒ SƠ KỸ THUẬT CHUNG ASEAN TRONG ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ Kiến Thức
CẬP NHẬT QUAN TRỌNG VỀ YÊU CẦU ĐỐI VỚI HỒ SƠ KỸ THUẬT CHUNG ASEAN TRONG ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ
VIRAF CẬP NHẬT QUAN TRỌNG VỀ YÊU CẦU ĐỐI VỚI HỒ SƠ KỸ THUẬT CHUNG ASEAN TRONG ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ (TBYT) Theo quy định hiện hành, việc áp dụng mẫu Hồ sơ kỹ thuật chung ASEAN (gọi tắt là hồ sơ CSDT) là bắt buộc đối với tất cả các […]
HƯỚNG DẪN CÁCH TRA CỨU CPP ĐƯỢC CẤP BỞI CƠ QUAN QUẢN LÝ DƯỢC VÀ THIẾT BỊ Y TẾ TÂY BAN NHA (AEMPS) Kiến Thức
HƯỚNG DẪN CÁCH TRA CỨU CPP ĐƯỢC CẤP BỞI CƠ QUAN QUẢN LÝ DƯỢC VÀ THIẾT BỊ Y TẾ TÂY BAN NHA (AEMPS)
Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ hướng dẫn cách tra cứu CPP được cấp bởi cơ quan quản lý Dược và Thiết bị y tế Tây Ban Nha (AEMPS) Cơ quan quản lý Dược và Thiết bị y tế Tây Ban Nha (AEMPS) cấp Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) dưới dạng bản […]
SỬA ĐỔI, BỔ SUNG MỘT SỐ ĐIỀU CỦA THÔNG TƯ 19/2021 VÀ 98/2021 CỦA CHÍNH PHỦ VỀ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ Kiến Thức
SỬA ĐỔI, BỔ SUNG MỘT SỐ ĐIỀU CỦA THÔNG TƯ 19/2021 VÀ 98/2021 CỦA CHÍNH PHỦ VỀ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
Ngày 11 tháng 5 năm 2023, Bộ y tế vừa ban hành thông tư 10/2023/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 19/2021/TT-BYT quy định mẫu văn bản, báo cáo thực hiện Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08 tháng 11 năm 2021 với 3 điểm chính quan trọng sau: Sửa đổi […]
5 ĐIỂM MỚI QUAN TRỌNG TRONG NGHỊ ĐỊNH 07/2023 NĐ/CP SỬA ĐỔI NGHỊ ĐỊNH 98/2021/NĐ-CP VỀ QUẢN LÝ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ Kiến Thức
5 ĐIỂM MỚI QUAN TRỌNG TRONG NGHỊ ĐỊNH 07/2023 NĐ/CP SỬA ĐỔI NGHỊ ĐỊNH 98/2021/NĐ-CP VỀ QUẢN LÝ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
Bài viết dưới đây, VIRAF sẽ liệt kê 5 điểm mới quan trọng trong Nghị định 07/2023/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý TTBYT Giấy phép nhập khẩu TTBYT đã được cấp từ ngày 1/1/2018 đến 31/12/2021 được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024; Số đăng ký lưu hành […]
Hotline
Messenger
Zalo
Telegram