Ngày 22/3/2026, Bộ Y tế đã tiếp tục đưa ra Dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm để lấy ý kiến, với nhiều điểm mới đáng chú ý nhằm nâng cao chất lượng sản phẩm và bảo vệ người tiêu dùng.
Theo dự thảo, toàn bộ vòng đời sản phẩm mỹ phẩm sẽ được quản lý chặt chẽ hơn, từ công bố, sản xuất, nhập khẩu đến lưu hành và hậu kiểm. Doanh nghiệp chịu trách nhiệm toàn diện về tính an toàn, chất lượng sản phẩm, bao gồm việc thiết lập và duy trì Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) và thực hiện đánh giá an toàn dựa trên cơ sở khoa học.
Một điểm nổi bật là việc áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (CGMP) theo lộ trình, đồng thời tăng cường yêu cầu về nhân sự chuyên môn, hệ thống quản lý chất lượng và truy xuất nguồn gốc. Dự thảo cũng quy định rõ về kiểm soát thành phần theo tiêu chuẩn ASEAN, ghi nhãn minh bạch và không gây hiểu lầm cho người tiêu dùng.
Đáng chú ý, hệ thống cơ sở dữ liệu mỹ phẩm quốc gia sẽ được xây dựng và vận hành thống nhất, trở thành căn cứ pháp lý duy nhất để tra cứu tình trạng sản phẩm trên thị trường. Quy trình thủ tục hành chính được số hóa toàn diện, góp phần giảm thời gian xử lý và tăng tính minh bạch.
Ngoài ra, cơ chế hậu kiểm được siết chặt thông qua việc theo dõi, báo cáo các tác dụng không mong muốn và áp dụng quản lý rủi ro đối với cơ sở sản xuất. Các vi phạm nghiêm trọng có thể dẫn đến thu hồi sản phẩm hoặc giấy phép.
Dự thảo được kỳ vọng sẽ tạo hành lang pháp lý đồng bộ, phù hợp với tiêu chuẩn khu vực, đồng thời thúc đẩy ngành mỹ phẩm phát triển bền vững và minh bạch hơn tại Việt Nam.
Các bạn có thể đọc Dự thảo Nghị định chi tiết tại link:
https://drive.google.com/file/d/1p67WSUKPoKXB6HYKKvOakjFxINj1YDWf/view?usp=drive_link
—————————————
Tin liên quan
