Kiến Thức

Ngày 27/01/2026, Chính phủ đã ký ban hành Nghị quyết số 66.13/2026/NQ-CP quy định về công bố, đăng ký sản phẩm thực phẩm. Theo quy định mới, đối với nhóm thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thành phần hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm có những thay đổi đáng kể so với […]

Căn cứ theo Điểm b, khoản 1, điều 1, Thông tư số 29/2020/TT-BYT sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y Tế ban hành, liên tịch ban hành, giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) dùng trong hồ sơ công bố sản […]

Theo nghị định 15/2028 NĐ-CP, các thành phần cần có trong hồ sơ đăng ký thực phẩm bảo vệ sức khỏe bao gồm: – Bản công bố sản phẩm được quy định tại Mẫu số 02 Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định này; – Phiếu kết quả kiểm nghiệm an toàn thực phẩm của […]

Ngày 15/12/2024, Anh chính thức gia nhập Hiệp định Đối tác toàn diện và tiến bộ xuyên Thái Bình Dương (CPTPP). Như vậy, CPTPP hiện có 12 thành viên gồm: Nhật Bản, Canada, Anh, Australia, Việt Nam, New Zealand, Singapore, Mexico, Peru, Brunei, Chile và Malaysia. Với việc trở thành thành viên của […]

Theo NĐ15/2018/NĐ-CP, hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm phải có: Chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) hoặc Giấy chứng nhận xuất khẩu (Certificate of Exportation) hoặc Giấy chứng nhận y tế (Health Certificate) của cơ quan có thẩm quyền của nước xuất xứ/xuất khẩu có nội dung đảm […]

Để đảm bảo quá trình công bố diễn ra suôn sẻ và đúng quy định, doanh nghiệp cần chuẩn bị đầy đủ hồ sơ theo yêu cầu. Dưới đây là danh sách giấy tờ quan trọng không thể thiếu: ⦁ Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm […]

1/ Theo thông tư 17/2023/TT-BYT, nội dung GMP cần phải có: – Tên cơ quan/ tổ chức cấp – Ngày cấp – Thời gian hiệu lực (trường hợp chứng nhận không ghi thời hạn hiệu lực thì phải có bản báo cáo đánh giá hoặc biên bản kiểm tra định kỳ bảo đảm cơ sở […]

1. Tổ chức, cá nhân kinh doanh mỹ phẩm lần đầu tiên nhập khẩu sản phẩm về Việt Nam: Các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường chỉ được phép đưa mỹ phẩm ra lưu thông khi đã được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm […]

Trên thực tế, khoảng thời gian để hoàn thành thủ tục công bố cho một sản phẩm không thể định đoạt bằng một con số cụ thể. Và độ dài, ngắn cũng khác nhau tương đối lớn giữa các dạng sản phẩm khác nhau, giữa sản phẩm nhập khẩu và sản phẩm sản xuất trong […]

VIRAF xin giới thiệu tới các bạn một số đường link để tra cứu CPP trên hệ thống trực tuyến đối với CPP cấp bởi Hàn Quốc, EMA, USA, Tây Ban Nha, Anh Hàn Quốc: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBSC03/certificate EMA: https://www.ema.europa.eu/…/authenticity-verification… USA: https://www.access.fda.gov/fecv/searchCderCertificate Tây Ban Nha: https://localizador.aemps.es/localizador/inicio Anh: https://products.mhra.gov.uk/

Giấy chứng nhận CPP của Hàn Quốc có thể được cấp bởi cơ quan quản lý cấp trung ương là Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (Ministry of Food & Drug Safety – MFDS) hoặc 6 cơ quan cấp vùng sau: + Seoul Regional Office of Food and Drug Safety; + […]

Theo quy định tại Thông tư 08/2022/TT-BYT về đăng ký thuốc và nguyên liệu làm thuốc, công ty được nộp một số thay đổi cùng với hồ sơ gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc trong trường hợp các thuốc xin gia hạn có thay đổi về hồ sơ hành chính (không […]